【转发募捐】拯救合浦刚出生就身患唐氏综合症宝宝

    每一个小生命的降生对一个家庭来说都是莫大的喜悦，广西合浦县的邓世斌夫妇也于2015.12.12这一天迎来了他们的小宝贝。可是，天意弄人，谁也不曾料到喜悦的背后竟隐藏着一场让人悲痛欲绝的灾难。孩子在出生后的第5天开始口吐咖啡色液状体，排红色便便，家人当即将孩子送到当地的广西合浦妇幼保健医院就医，因该医院条件有限，三天后转入广西北海市人民医院，检查结果为先天性心脏病以及肠道畸形，又因为缺乏设备无法诊断孩子是否患有唐氏综合症而再次转入广西南宁医科大学附属医院，在此确诊为唐氏综合症！目前，孩子已经做完肠道手术，但术后的一星期一直处于昏迷状态， 现留院治疗中， 每天都要换血，在保温箱里靠输营养液维持生命，要等到宝宝拉黄色便便才可出院，但出院后还得继续治疗，等孩子长大一点再进行心脏手术。






    可截至目前为止，孩子住院11天已花了十多万医疗费，家里亲戚能借的都借遍了，债台高筑，而孩子父母双方均是普通的公司职员，孩子的父亲先前因意外摔断了一条腿，孩子的母亲刚生产完也没有在家坐月子！而是夫妻俩抱着孩子辗转多家医院四处求医！原本就不富裕的家庭如今已是山穷水尽！接下来的医疗费还有日后40万的心脏手术费实在是不得不向社会各界爱心人士救助了！    可怜的孩子连名字都还没取，孩子的父母还没听到宝宝叫他们一声“爸爸”“妈妈”！孩子是父母的心头肉，哪怕是再苦再难，只要有一线希望，他们就不会轻易放弃！






     笔者在此呼吁各位爱心人士，帮帮这个可怜的孩子，帮帮这个不幸的家庭吧！传递爱心，给宝宝一份活下去的希望！您的一分一毫对这个家庭来说就是这个寒冷的冬季里最宝贵的温暖！！笔者代表患儿父母衷心地感谢各位好心人！大恩大德永铭于心，好人一生平安！



工商银行广西省北海市合浦县支行：6222022107004936200
张丽丽联系方式：张丽丽，13558290015
希望大家献出点爱心，帮助这个可怜的孩子！！！

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
救：拖累全家，以目前的医疗技术，很大概率孩子在未成年之前还是会没了。你还要考虑孩子在成长的过程可能会受人歧视，受人于冷眼的各种滋味。
不救：谁都会于心不忍，虽然说这话很伤人，对女人来说怀胎十月不易，各种折腾，生孩子等于以命换命。
现实总是残酷的，以上没有任何带歧视的意思，帮你顶一下，让更多人看到，或许其他好心人能帮到你。

唐氏综合症，基因染色体多了一条所致，此病终身不愈，父母会终身操劳！[s:24]

可怜的孩子。[s:24] [s:24]

君之谦:唐氏综合症，基因染色体多了一条所致，此病终身不愈，父母会终身操劳！[s:24]  (2016-01-26 11:57) 

委婉委婉一些吧。毕竟十月怀胎，而身为父母有慈爱之心的也大多都会终究不忍，只是摊上了有什么办法，只能尽自己所能，但愿问心无愧就好啊！

现在为什么恶病、怪病那么多？

高齡產婦容易生這種小孩......其次...懷孕時候沒有做篩選........唐氏症可以驗得出來的.......再次....可能這孩子是男生吧......

如果能办到低收入证明（低保）转院到钦州第二人民医院，先天性心脏病手术费全免或者只收1/10。钦州第二人民医院做先天性心脏病手术有国家补贴。

产检很重要
望平安

可怜的孩子, 一出生就要受苦.